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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗已結束
第Ib/II期、開放式、多中心臨床試驗，評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子20插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-10-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
針對錯配修復功能(pMMR)/非微衛星高度不穩定(non-MSI-H)之局部晚期或轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者,評估ABT301併用Tislelizumab與Bevacizumab的安全性與療效之開放性.多中心.第一/二期臨床試驗

  • 適應症

    第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。

  • 藥品名稱

    膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2008-12-01 - 2009-12-31

Phase II

尚未開始召募
Diacerein用於患有第二型糖尿病併有白蛋白尿患者之隨機、雙盲，安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Diabetic Nephropathy

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-04-01 - 2009-04-30

Phase I

尚未開始召募
在健康受試者實行一交叉試驗，用以比較二顆國產25 mg diacerein口服膠囊劑與一顆原開發廠生產50 mg diacerein口服膠囊劑之生體相等性。

  • 適應症

    本試驗為健康受試者之生體相等性試驗，非針對病患之療效試驗，故無針對之適應症。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-01-15 - 2010-01-31

Phase II

尚未開始召募
Diacerein用於患有第二型糖尿病控制不良患者之隨機、雙盲，安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Type II DM

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-05-01 - 2009-05-31

Phase I

尚未開始召募
在健康受試者實行一交叉試驗，用以比較兩種不同處方之國產50 mg diacerein口服錠劑與原開發廠生產50 mg diacerein口服膠囊劑之相對生體可用率

  • 適應症

    本試驗為健康受試者之生體相等性試驗，非針對病患之療效試驗，故無針對之適應症。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-03-16 - 2013-03-16

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Trial of AC-701 in Subjects With Rosacea

  • 適應症

    玫瑰斑

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-02-01 - 2012-05-01

Phase I

尚未開始召募
A Relative Bioavailability Study of AC-201/Metformin Combo IR Tablet (50/ 500 mg) or AC-201/Metformin Combo SR Tablet (50/ 500 mg) versus AC-201 Capsule 50 mg and Metformin Tablet 500 mg Under Fed Conditions

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-12-01 - 2027-08-31

Phase II/III

試驗執行中
一項多國、多中心、隨機分配、雙盲、平行組、賦形劑對照且附帶開放性延伸試驗的第2/3期試驗，評估Diacerein1%軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的療效和安全性

  • 適應症

    軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)

  • 藥品名稱

    AC-203 diacerein 1% 軟膏

參與醫院
1間

召募中1間

2018-10-24 - 2021-12-31

Phase I/II

試驗已結束
開放性、多中心D07001-軟膠囊(口服Gemcitabine Hydrochloride)試驗於劑量遞增期用於無法切除之局部晚期或轉移性胃腸道癌病患及於劑量擴增期用於第一線化療或合併化放療後之晚期膽道癌病患

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納4間

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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