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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2022-12-23 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期開放性試驗，評估AP203用於患有局部晚期或轉移性實體腫瘤以及擴展至選定惡性腫瘤病患的安全性、藥物動力學和臨床活性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2024-02-16 - 2027-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、開放性、多中心試驗，評估Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病

  • 適應症

    克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-09-15 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/IIa 期、開放性、多中心試驗評估CHO-H01 用於難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤受試者，作為單一藥物療法/與lenalidomide 合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
9間

尚未開始2間

召募中7間

2025-02-28 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3 期試驗，在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant 和標準內分泌治療(ELEGANT)

  • 適應症

    淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌

  • 藥品名稱

    Elacestrant

參與醫院
13間

召募中13間

2023-09-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3/3b 期、隨機分配、觀察者盲性、多中心臨床試驗，評估含MF59 佐劑的次單位非活化型四價流感疫苗相較於四價流感疫苗對? 65 歲成人的療效、安全性及免疫原性

  • 適應症

    流感疫苗

  • 藥品名稱

    輔流安四價流感疫苗/Fluad Tetra

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2023-06-01 - 2027-10-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增、劑量擴展試驗，評估Enzomenib (DSP-5336) 用於帶有或未帶有混合譜系白血病 (MLL)重排或核仁磷酸蛋白 1 (NPM1) 突變的急性白血病和其他選定的血液系統惡性腫瘤患者

  • 適應症

    帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2029-05-25

Phase I

試驗執行中
一項第I/II期開放性多中心的主要試驗計畫，評估AZD0486單一療法或併用其他抗癌藥物用於罹患成熟B細胞惡性腫瘤參與者的安全性和療效。

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-12-01 - 2026-12-12

Phase II/III

試驗執行中
一項開放性、單一組別試驗，評估ROZANOLIXIZUMAB 用於中度至重度全身型重症肌無力兒童試驗參與者的活性、安全性與藥物動力學

  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-01 - 2027-01-10

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，評估rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力的兒童試驗參與者

  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-03-01 - 2025-09-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、有開放性延伸期之第三期樞紐性試驗，評估rozanolixizumab 用於患有髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病(MOG-AD) 之成年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

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