問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-08-01 - 2027-05-31
適應症
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-05-09 - 2030-07-15
•OS 定義為自隨機分配直到任何原因死亡為止的時間
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-24 - 2029-12-31
晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2026-04-30
新型冠狀病毒肺炎
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院5間
終止收納4間
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2015-02-19 - 2019-06-25
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院6間
終止收納5間
暫停召募1間
2020-08-20 - 2024-08-07
新生血管型老年性黃斑部病變
注射液
尚未開始5間
召募中1間
2019-09-01 - 2024-05-14
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
N/A
參與醫院8間
尚未開始8間
2018-05-01 - 2021-12-31
T790M 突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
終止收納2間
2014-10-15 - 2018-06-30
Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma
參與醫院1間
終止收納1間
全部
