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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2021-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 （ALIGN 試驗）

  • 適應症

    腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2014-10-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲之第三期臨床試驗，以 Palbociclib (口服 CDK 4/6 抑制劑) 併用 letrozole，比對安慰劑併用 letrozole，治療具ER (+)、HER2 ( ) 晚期乳癌且不曾接受過治療之亞洲停經女性患者/ A multicenter, randomized, double blind Phase 3 study of Palbociclib (Oral CDK 4/6 inhibitor) plus letrozole versus placebo plus letrozole for the treatment of previously untreated Asian postmenopausal women with ER (+), HER2 ( ) advanced breast cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2023-11-01 - 2026-10-31

Phase I

試驗已結束
一項 Xevinapant 併用每週一次 Cisplatin 和強度調控放射治療的單組、開放性、第 1b 期試驗，評估適合決定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-10-01 - 2024-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-25 - 2026-12-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、開放標記的性能研究，探討中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 青少年及成人受試者自行施用皮下 Rocatinlimab (AMG 451) (ROCKET-Outpost)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
Phase 1b/2 Study of Carfilzomib in Combination With Induction Chemotherapy in Children With Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2021-01-02 - 2023-06-02

Phase I

試驗已結束
一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗，評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 及 AMG 404 併用其他癌症療法的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    針對阻斷一個稱作PD-1 分子的活性用以治療晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-20 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2013-03-01 - 2014-08-31

Phase I

試驗已結束
A Phase 1, Open-Label, Sequential Design Study to Evaluate the Potential Effect of Multiple Oral Doses of Acarbose on the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of TAK-875 (Fasiglifam) in Healthy Subjects

  • 適應症

    評估口服多劑Acarbose對健康受試者口服單劑TAK-875 (Fasiglifam)之藥物動力學影響的第一期、開放標示、次序用藥設計試驗

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-11-03 - 2025-08-25

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗，評估 Tarlatamab 用於已在兩線以上治療後復發/難治性的小細胞肺癌受試者之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 (DeLLphi-301)

  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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