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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2026-07-01 - 2033-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受每日口服抗反轉錄病毒療法的病毒抑制 HIV-1 感染成人患者中，改用每年兩次廣泛中和抗體 Teropavimab 和 Zinlirvimab 與殼體抑制劑 Lenacapavir 併用的長效抗反轉錄病毒療法相較於改用每 8 週一次 Cabotegravir 和 Rilpivirine 療法之療效與安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

2026-01-01 - 2029-08-31

Phase I/II

試驗執行中
評估 GS-4321 用於健康參與者和慢性 D 型肝炎參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒活性的第 1/2 期試驗

  • 適應症

    慢性 D 型肝炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-04-30 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗，評估 GS-4528 作為單一療法及合併抗細胞程式死亡蛋白-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成人患者的安全性和耐受性

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2024-08-13 - 2030-03-05

Phase II/III

試驗執行中
一項連續操作的第 2/3 期、隨機分配、活性藥物-對照試驗，評估在病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者中，每週口服 GS-1720 併用 GS-4182相較於 Biktarvy 的安全性與療效

  • 適應症

    病毒抑制之第一型人類免疫缺乏病毒 (HIV-1) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-12-01 - 2028-08-18

Phase II

一項針對頭頸鱗狀細胞癌受試者之新型併用療法的第二期平台試驗 VELOCITY-HNSCC 子試驗－01：一項針對未經治療的復發性或轉移性頭頸鱗狀細胞癌受試者（無論其 PD-L1 表現狀態為何）的第二期新型併用療法試驗

  • 適應症

    頭頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    ZIMBERELIMABDOMVANALIMAB

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-07-01 - 2033-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受穩定口服治療療程的病毒抑制 HIV-1 成人患者中，改用每年兩次廣泛中和抗體 Teropavimab 和 Zinlirvimab 與殼體抑制劑 Lenacapavir 併用療程的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人，比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療

  • 適應症

    針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始9間

2025-04-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期開放性試驗，旨在評估多劑量 Remdesivir 在健康東亞參與者中的藥物動力學、安全性和耐受性

  • 適應症

    適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)： •發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童 •不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-03-01 - 2027-02-28

Phase I

試驗執行中
在病患身上實行一單臂、單一中心試驗，用以評估治療疥瘡藥物Permethrin LMP 50毫克/克凝膠之療效及安全性。

  • 適應症

    治療疥瘡感染

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項研究口服brepocitinib對成人皮肌炎療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗

  • 適應症

    皮肌炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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