問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-02-01 - 2025-12-26
適應症
新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者
藥品名稱
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
終止收納6間
2023-03-08 - 2025-12-31
局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤
液劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2022-01-14 - 2027-05-31
第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)
Galinpepimut-S (GPS)
參與醫院5間
召募中4間
2022-12-07 - 2028-06-15
雷葛氏症候群
口服懸液劑
2024-10-01 - 2027-12-31
全身性紅斑性狼瘡
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2023-06-01 - 2026-05-19
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2022-06-01 - 2027-10-31
慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)
皮下注射劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
參與醫院3間
召募中3間
2018-09-01 - 2027-12-05
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
尚未開始1間
2024-10-10 - 2026-10-13
• 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事 件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上 顯著發現
注射液劑
全部
