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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束
一項第 Ib 期、開放性試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    capsule tablet Vial

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2023-07-01 - 2024-12-17

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、對照、雙盲、多中心試驗，比較 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 與安慰劑使用於活動性狼瘡腎炎患者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6間

召募中6間

2022-12-31 - 2024-01-04

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗，評估 Daxdilimab 用於活動性增生性狼瘡腎炎成人參與者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性增生性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
5間

召募中5間

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
有關 zanidatamab (ZW25) 單一療法使用於晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌受試者的第 2b 期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌

  • 藥品名稱

    Powder for concentrate for solution for infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2021-08-01 - 2024-11-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期、雙盲試驗，以評估 Dostarlimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療使用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    246

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2024-10-31 - 2025-02-11

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性試驗，評估 IGM-2644 使用於重症肌無力參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-05-30 - 2027-07-12

試驗執行中
SYNOVIIIUS：一項評估 Efanesoctocog Alfa 預防性治療用於 A 型血友病患者滑膜增生之有效性的前瞻性介入性試驗

  • 適應症

    第 52 週時，超音波早期發現血友病關節病變 (Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound, HEAD-US) 滑膜炎領域分數有所改善的關節比例 (即從基期以來至少下降1 分)。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-09-01 - 2025-02-14

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國、第 3 期試驗，評估吸入性 Treprostinil 使用於特發性肺纖維化受試者的療效與安全性 (TETON-2)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    口腔吸入劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-02-12 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 Dazodalibep 對患有修格蘭氏症候群且具有中度至重度症狀的參與者之療效和安全性

  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

試驗執行中
ZENITH：一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護，用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者，以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性

  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中4間

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