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5306

2022-06-16 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
以個人化癌症新抗原為基礎的樹突細胞免疫癌症治療
  • 適應症

    胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌,但不含肉瘤及神經內分泌瘤

  • 藥品名稱

    懸液劑

參與醫院
1

召募中1

2010-12-01 - 2013-04-30

其他

尚未開始召募
植物候選新藥SR-T100®凝膠對外陰部癌前病變及皮膚尖疣療效與安全評估
  • 適應症

    1.受試者必需病理組織學檢查証實為外陰部鱗狀上皮細胞癌前病變(vulvar squamous intraepithelial neoplasia) 2.受試者必需病理組織學檢查証實為皮膚尖形濕疣(condyloma accuminatum)

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2006-08-01 - 2009-07-31

Phase II

尚未開始召募
多巴胺傳輸體及血清激素傳輸體與憂鬱症病患之病程認知功能缺損關係—一個雙同位素單光子電腦造影之研究
  • 適應症

    探討血清素傳輸體及多巴胺傳送體是否為憂鬱症認知功能指標

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2008-08-01 - 2011-07-31

Phase II

尚未開始召募
血清素及多巴胺傳輸體於治療中憂鬱症病人及其第一等親之角色-單光子造影之研究
  • 適應症

    注射在體內的血清素激素傳輸體[123I]ADAM及多巴胺傳輸體[99m Tc]TRODAT-1追蹤劑皆含有放射性物質,[123I]ADAM它的輻射量3.88毫西弗約相當於照一次腹腔X光電腦斷層(等效輻射量5.44毫西弗)或腹腔X光電腦斷層攝影(等效輻射量4.02毫西弗),[99m Tc]TRODAT-1輻射量約等效輻射量9.60毫西弗。法規一般民眾每年之全身輻射劑量為5毫西弗,但醫用暴露則不在此限。不過根據美國放射藥物研究委員會(Radioactive Drug Research Committee)2004年針對為診斷/研究用途時,若使用之放射藥物低於100毫西弗(msv)時,其看法為:”這些輻射劑量(17.36毫西弗)只是為了參與本研究而已,其實不是您現在健康照護過程中必須的。一般而言接受較高的輻射量是會增加惡性腫瘤及其它的疾病的機率,但您現接受的這些劑量,也很可能不會傷害您的健康。”除此之外,可能發生之危險為藥物注射時所導致之感染,不過這項感染之機率與一般藥物注射時之感染率一致。

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2010-07-01 - 2013-06-30

Phase II

尚未開始召募
F-18 FDDNP 正子掃瞄在阿茲海默氏症的應用-子計劃三 -[18F] FDDNP密度於老年憂鬱症鑑別診斷與治療癒後之預測
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2015-07-01 - 2016-12-31

Phase II

尚未開始召募
Lesogaberan (AZD3355) 用於治療患有對質子幫浦抑制劑反應不佳之逆流症狀之華人之治療效益及安全性之隨機、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    對標準劑量質子幫浦抑制劑反應不佳之逆流症狀之胃食道逆流症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2020-06-30 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
以Atezolizumab、Pertuzumab及Trastuzumab合併化學治療作為HER2陽性早期高風險性與局部晚期乳癌之前導性治療
  • 適應症

    確診為高風險、單側侵襲性之HER2陽性乳癌,且適合接受前導性治療之女性

  • 藥品名稱

    1. Tecentriq 2. Perjeta

參與醫院
1

召募中1

2015-04-01 - 2028-10-01

其他

試驗執行中
缺氧試劑氟-18 Fluoromisonidazole正子造影於癌症治療效果之預測。
  • 適應症

    檢測癌症細胞缺氧的變化

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2021-08-01 - 2024-07-31

其他

試驗執行中
探討血管性認知功能障礙之中樞神經發炎反應
  • 適應症

    血管性認知功能障礙患者

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
2

召募中2

2023-01-01 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
研究凝血功能異常導致之大腦出血 (COHDICH): 世代 d
  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
1

召募中1