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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

5306件

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-03-01 - 2016-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項針對未滿5歲之黏多醣貯積症IVA 型（莫奎歐氏症 A 型）小兒患者、評估BMN 110的安全性與療效之第2期、開放式、多國臨床試驗

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA 型（莫奎歐氏症 A 型）

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-09-01 - 2024-04-28

Phase I

尚未開始召募
一項開放性標示、第 Ib 期試驗，評估 CYH33（一種口服 α 特異性 PI3K 抑制劑）併用 Olaparib（一種口服 PARP 抑制劑）在晚期固態腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及臨床活性

  • 適應症

    晚期固態腫瘤，包含卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌等

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-12-01 - 2018-06-30

Phase IV

尚未開始召募
Clinical Evaluation Following Use of SYSTANE® BALANCE in Subjects with Lipid-Deficient Dry Eye

  • 適應症

    lipid-deficient dry eye

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性研究，以評估在歐洲、加拿大和亞洲的自然社區環境中患精神分裂症的成人受試者接受為期6個月Aripiprazole長效型肌肉注射製劑的前瞻治療與接受為期6個月抗精神病藥口服製劑的回顧治療的受試者入院率之比較

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-11-01 - 2028-02-29

其他

試驗執行中
評估VELDONA®對原發性修格蘭氏症(primary Sjögren’s Syndrome)患者的療效

  • 適應症

    原發性修格蘭氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2026-07-01 - 2027-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第II期雙盲試驗，用以確認輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
2間

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究：評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學

  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中4間

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第Ib/II期劑量爬升，安全性，耐受性及有效性試驗，以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人

  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-08-01 - 2012-07-31

Phase I

尚未開始召募
一項觀察者盲性、單一組別、單一中心之第一期臨床試驗，以評估投與單一抗原劑量之去活性單價H1N1流感疫苗於年齡介於20至65歲成年人的安全性、副作用反應及免疫生成性

  • 適應症

    預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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