台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

5316件

2023-07-31 - 2026-04-19

其他

試驗執行中

一項適用於繼續接受 Pfizer 委託之 PALBOCICLIB臨床試驗參與者的治療試驗計畫書

適應症

Ibrance® 適用於治療荷爾蒙受體(HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)-陰性的晚期或轉移性乳癌成年患者，可合併芳香環?抑制劑作為停經後女性或男性的初始內分泌療法。
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2021-11-17 - 2030-07-31

Phase III

試驗執行中

評估 MARSTACIMAB 預防性治療帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性＜1%）A 型血友病參與者或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度 B 型血友病參與者（凝血因子活性 ≤2%）之長期安全性、耐受性和療效的一項開放性延伸試驗

適應症

重度 A 和 B 型血友病
藥品名稱

注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

評估使用PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行FIX基因轉移之療效和安全性的第3期開放性單組研究 (FIX:C≤2%) (BeneGene-2)

適應症

中重度至重度B型血友病患者
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

MM-32：一項第 3 期、開放性研究，針對先前曾接受抗 CD38 標靶療法之復發型/頑固型多發性骨髓瘤參與者，評估 Elranatamab 單一療法相較於 Elotuzumab、Pomalidomide、Dexamethasone (EPd) 或 Pomalidomide、Bortezomib、Dexamethasone (PVd) 或 Carfilzomib、Dexamethasone (Kd) 的療效

適應症

復發型/頑固型多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑注射劑錠劑膠囊劑膠囊劑膠囊劑膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-07-30 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、開放式、隨機分配的研究性試驗，旨在針對罹患晚期或復發性錯誤配對修復功能充足子宮內膜癌的成人參與者，評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性

適應症
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期試驗，評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學

適應症

未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍試驗，針對控制不佳之中度至重度氣喘成年參與者，探討 PF-07275315 的療效和安全性

適應症

氣喘
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項介入性、第 3 期、隨機分配、雙盲、3 臂試驗，研究 IBUZATRELVIR 使用在嚴重免疫功能低下之症狀性 COVID 19 成人患者的療效及安全性

適應症

嚴重特殊傳染性肺炎
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中

一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

適應症

帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑注射劑膠囊劑注射劑注射劑注射劑注射劑錠劑注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase II

試驗執行中

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第2 期試驗，針對年滿18 歲罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期／轉移性乳癌且在接受先前含CDK4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較PF-07220060 加FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇

適應症

HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
藥品名稱

PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7間

召募中7間

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