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1482

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8

召募中8

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期試驗,針對患有復發型/頑固型多發性骨髓瘤的受試者,評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效
  • 適應症

    第1部分(第Ib期)的目標包括:1)評估HuL001(併用Len/Dex)的安全性和耐受性。2)針對第2部分(第II期)選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose,RP2D)。第2部分(第II期)的目標包括:評估HuL001(併用Len/Dex)的療效。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2015-01-01 - 2024-11-26

Phase III

試驗已結束
在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中,比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗
  • 適應症

    Anaplastic lymphoma kinasepositive (ALK-positive) nonsmall cell lung cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6

終止收納6

2019-04-08 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
自體樹突細胞/腫瘤抗原(ADCTA-SSI-G1)免疫療法輔助復發性惡性神經膠質腦瘤(GBM)現行標準治療之療效探討:一項多中心、開放式、隨機分配之第三期臨床試驗
  • 適應症

    膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7

召募中7

2021-11-15 - 2023-12-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙組平行進行的臨床試驗,比較試驗藥品“Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg”與安慰劑對於膝部骨關節炎引起的慢性疼痛的有效性
  • 適應症

    膝部骨關節炎引起的慢性疼痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg

參與醫院
9

召募中9

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第 3 期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服 FOSMANOGEPIX (PF-07842805) 相較於靜脈輸注 CASPOFUNGIN 後口服 FLUCONAZOLE 的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
2

召募中2