問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-12-02 - 2030-12-09
適應症
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-15 - 2031-06-30
修格連氏症候群
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
參與醫院3間
召募中3間
2019-03-14 - 2025-06-30
A型血友病
輸注液
參與醫院5間
終止收納5間
2021-08-01 - 2027-10-27
A 型血友病
2024-05-01 - 2039-02-01
BMN 270
召募中5間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-01-05 - 2029-11-11
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-03-14 - 2019-09-25
Ａ型血友病
2020-08-31 - 2024-11-29
終止收納2間
全部
