問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-30 - 2032-05-01
適應症
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
藥品名稱
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2011-01-01 - 2011-12-31
痛風及高尿酸血症之治療
終止收納6間
2007-10-01 - 2009-12-31
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
參與醫院5間
終止收納5間
2024-12-02 - 2027-12-31
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-03-15 - 2032-10-25
輸注液
2026-03-01 - 2035-01-31
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
2022-01-12 - 2027-12-31
活動性全身性紅斑性狼瘡
膠囊劑
尚未開始5間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
全部
