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1482

2025-02-21 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
兩階段(雙盲inclisiran 相較於安慰劑[第1 年] 加開 放標記inclisiran [第2 年]) 隨機分配、多中心試驗,評估inclisiran 用於同 合子家族性高膽固醇血症及LDL 膽固醇升高之兒童(2 歲至未滿12 歲) 的安全性、耐受性及療效(ORION-19)
  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (2 歲至未滿 12 歲)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-10-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心銜接延伸計畫(REP),評估開放標記 iptacopan 對原發性 IgA 腎臟病變,已完成諾華委託之 iptacopan IgAN 母試驗之成人參與者的長期安全性及耐受性。
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2024-01-02 - 2030-01-02

Phase II

試驗執行中
一項第II 期、多部分、五年、隨機分配、開放標籤、評估者盲性、活 性對照、多中心試驗,在罹患重度難治型瀰漫型全身性硬化症的參與 者中,評估rapcabtagene autoleucel 相較於rituximab 治療的療效和安全 性
  • 適應症

    在第52 週時,依據rCRISS50 定義達到治療反應。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2003-06-01 - 2006-06-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    轉移性大腸直腸腺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
15

終止收納15

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗,探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4

召募中3

2021-12-01 - 2024-01-05

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性
  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    Remibrutinib (LOU064)

參與醫院
2

終止收納2

2003-11-01 - 2005-08-31

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    1.Indication:probable Alzhemer's disease(MMSE 10-20)

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2004-12-01 - 2008-03-01

Phase III

尚未開始召募
在Calcineurin抑制劑减量的同時加上Everolimus, 用於維持腎臟移植患者的評估(ASCERTAIN)
  • 適應症

    併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2010-09-29 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
在第2型糖尿病患者中評估每天服用2次vildagliptin 50mg作為metformin併用glimepiride輔助性治療
  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4