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1482

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

試驗執行中
一項第 I−III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure),以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者(併用及不併用核苷(酸)治療)之治療反應的長期耐久性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9

召募中9

2021-04-21 - 2026-05-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性試驗,評估 CSL312 (Garadacimab) 用於預防治療遺傳性血管性水腫之長期安全性與療效
  • 適應症

    遺傳性血管性水腫

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1

召募中1

2023-07-28 - 2023-11-13

Phase II

試驗已結束
Futibatinib 20 毫克與 16 毫克用於具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌患者之第 2 期試驗
  • 適應症

    具有 FGFR2 基因融合或重組的晚期膽管癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中1

終止收納4

2019-01-01 - 2022-12-19

Phase II

試驗已結束
一項針對患有下呼吸道感染呼吸道融合病毒嬰兒的第 2 期開放性試驗,隨後進行雙盲、安慰劑對照部份,以評估 RV521(REVIRAL 1)的安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒效果
  • 適應症

    患有下呼吸道感染呼吸道融合病毒的嬰兒

  • 藥品名稱

    膠囊

參與醫院
5

尚未開始4

終止收納1

2017-09-01 - 2023-04-20

Phase III

試驗已結束
比較REGN2810與主持人選定之化學療法在復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌之一項開放性、隨機分配、第三期臨床試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
4

召募中4