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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

585件

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、隨機分配、雙盲、3 臂試驗，研究 IBUZATRELVIR 使用在嚴重免疫功能低下之症狀性 COVID 19 成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-01 - 2033-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，評估 PF-08046054/SGN-PDL1V 相較於Docetaxel 用於曾接受治療之細胞程序性死亡配體 1 (PD-L1) 陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人參與者

  • 適應症

    • 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-02-11 - 2038-02-19

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、介入性、開放性、隨機分配、多中心試驗，探討 PF-07220060 加上 Letrozole 相較於 CDK4/6 抑制劑加上 Letrozole，用於 18 歲以上患有荷爾蒙受體 (HR) 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌，且未曾接受過任何晚期/轉移性疾病全身性抗癌治療的參與者 (FOURLIGHT-3)

  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-04-01 - 2024-03-25

Phase III

試驗已結束
一項在印度和台灣執行的第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估20價肺炎鏈球菌結合型疫苗以3劑嬰兒劑量和1劑幼兒劑量為系列接種於嬰兒之安全性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-10-15 - 2021-06-01

Phase II

試驗已結束
一項16 週、第 2B 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估每天兩次 PF-06882961於使用METFORMIN 或飲食及運動未能充分控制的第 2 型糖尿病成年患者的療效和安全性

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中3間

終止收納1間

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-07-01 - 2028-12-31

其他

試驗已結束
一項第九凝血因子 (FIX) 基因轉移、多中心試驗及劑量遞增子試驗，評估 PF‑06838435 對於 B 型血友病患者的長期安全性及療效

  • 適應症

    B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-01-01 - 2027-05-27

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗

  • 適應症

    攝護腺(前列腺)之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
9間

召募中9間

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