問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-09-01 - 2026-10-02
適應症
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱
Luspatercept; Epoetin alfa
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2020-06-01 - 2022-01-31
全身紅斑性狼瘡
Baricitinib
參與醫院9間
召募中9間
2019-06-14 - 2021-11-30
血友病
Fitusiran (ALN-AT3SC)
終止收納2間
2019-09-01 - 2019-08-06
本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。
Tislelizumab
參與醫院8間
召募中3間
終止收納5間
2019-06-15 - 2023-09-14
IgA 腎病
Cemdisiran (ALN-CC5)
召募中6間
2020-05-01 - 2025-05-31
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
TAK-788 (AP32788)
2021-07-01 - 2023-02-01
THROMBOTIC MICROANGIOPATHY
Ravulizumab
2018-03-01 - 2020-05-31
適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療
參與醫院7間
小兒科
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
召募中8間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib
召募中7間
全部
