問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-03-01 - 2030-07-16
適應症
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2020-11-01 - 2030-08-22
癌症存活者長期追蹤的泛腫瘤試驗
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-06-01 - 2029-01-31
晚期／轉移性肝細胞癌
注射用懸液劑
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2023-05-01 - 2028-10-31
全身紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
膜衣錠
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
2022-08-01 - 2027-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
膠囊劑
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級 ⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率 ⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等 ⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響 第 2 部分：擴展部分 ⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-01 - 2026-12-30
肝細胞癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
