問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-10-16 - 2028-06-26
適應症
非轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-07-14 - 2027-08-02
慢性腎臟病
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-01 - 2030-12-31
原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2030-06-30
第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病
參與醫院11間
召募中11間
2024-07-01 - 2027-11-28
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
參與醫院8間
召募中8間
2025-06-16 - 2029-09-30
支氣管擴張症
BI 1291583 or matching placebo
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
注射劑
全部
