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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

585件

2020-11-01 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗，將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2017-09-01 - 2023-04-20

Phase III

試驗已結束
比較REGN2810與主持人選定之化學療法在復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌之一項開放性、隨機分配、第三期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
4間

召募中4間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

試驗已結束
一項全球性、開放性、適應性設計試驗，研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病

  • 藥品名稱

    243 270

參與醫院
4間

召募中4間

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者，評估 ALXN2050 的療效與安全性

  • 適應症

    將尋求核准 ALXN2050 用於增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
BelieveIT-201:一項隨機分配、第 2 期、開放性試驗，研究以 TransCon TLR7/8 促效劑併用 Pembrolizumab、TransCon TLR7/8 促效劑併用 TransCon IL-2 β/γ，或 Pembrolizumab 單一療法作為第 III-IVA 期可切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌 (LA-HNSCC) 患者的前導性治療

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
一項全球性、開放性試驗，探討 SerpinPC 使用於帶有抑制性抗體之 B 型血友病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    243 270

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-31 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗，評估 Maralixibat 治療肝門空腸吻合術後膽道閉鎖受試者的療效和安全性

  • 適應症

    膽道閉鎖

  • 藥品名稱

    Oral Solution

參與醫院
3間

召募中3間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2024-07-01 - 2032-04-07

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、延伸試驗，評估 ianalumab 對於全身性紅斑狼瘡患者的長期安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE extension)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第3 期試驗，評估ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN)

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

1 39 40 41 42 43 59
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