問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2027-08-31
適應症
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-06-13 - 2030-06-30
原發性膜性腎病變
注射用凍晶粉末
參與醫院10間
召募中10間
2023-08-31 - 2032-02-12
特發性肺纖維化
口腔吸入劑
尚未開始4間
召募中1間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
召募中5間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
2025-07-01 - 2030-10-31
原發性 IgA 腎病變
皮下注射劑
2023-06-30 - 2030-12-31
原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者
參與醫院7間
召募中7間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液
終止收納6間
胸腔內科
2025-05-30 - 2027-07-12
第 52 週時，超音波早期發現血友病關節病變 (Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound, HEAD-US) 滑膜炎領域分數有所改善的關節比例 (即從基期以來至少下降1 分)。
凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑
參與醫院3間
召募中3間
全部
