問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-02-01 - 2026-12-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-09 - 2026-08-14
全身性紅斑性狼瘡
N/A
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2020-07-22 - 2025-11-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2025-09-30
非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膽道癌、頭頸癌
召募中5間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
2024-11-27 - 2028-05-29
在PFS 方面，證明Dato-DXd 單一療法相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據實體腫瘤反應評估標準第1.1 版(RECIST v1.1)評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。在PFS方面，證明Dato-DXd併用osimertinib相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據RECIST v1.1 評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
2025-09-10 - 2028-06-13
安全性和耐受性。
凍晶注射劑 膜衣錠
全部
