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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

585件

2022-09-01 - 2024-12-20

Phase I

試驗已結束
探討抗 OX40 單株抗體促效劑 BGB-A445 合併抗 PD-1 單株抗體 tislelizumab 用於晚期實體腫瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性的第 1 期試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-21 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，比較Tislelizumab (BGB-A317)併用Gemcitabine和Cisplatin相對於安慰劑併用Gemcitabine和Cisplatin作為復發性或轉移性鼻咽癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    復發性或轉移性鼻咽癌

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2021-06-30 - 2023-11-14

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2025-01-15 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項I/II臨床試驗以評估異體來源之臍帶幹細胞（GL-N-CP0002）合併A型肉毒桿菌毒素注射療法對於腦性麻痺患者的安全性與療效性

  • 適應症

    腦性麻痺

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項延續用藥試驗：評估NBM-BMX併用Temozolomide於已完成母試驗「NBM-BMX-003」之新診斷神經膠母細胞瘤患者的長期安全性與療效

  • 適應症

    新診斷神經膠母細胞瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化T淋巴球（ATL）之有效性與安全性。

  • 適應症

    根除性治療後的肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2024-09-01 - 2031-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 lutikizumab 在患有中度至重度化膿性汗腺炎成人和青少年受試者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊

參與醫院
4間

召募中4間

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