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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1334件

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性，平行分組對照性研究，以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性，包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 適應症

    革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症，包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7間

尚未開始6間

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-10-01 - 2020-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第3期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗，研究與安慰劑相比，PF-04965842和Dupilumab對罹患中度至重度異位性皮膚炎，接受局部背景療法之成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-05-01 - 2011-04-30

Phase II

試驗已結束
在血糖和血壓控制不佳的第2型糖尿病病患中，評估每天服用1次PF-04971729和HYDROCHLOROTHIAZIDE的安全性、耐受性和療效之一項為期4週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量分組、平行分組試驗

  • 適應症

    糖尿病/高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-12-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、雙盲、安慰劑對照、劑量調整、平行分組試驗，在服用metformin無法妥善控制第2型糖尿病的成年病患中，評估使用PF-04937319與sitagliptin的安全性與療效

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者，來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療

  • 適應症

    惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-07-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
一項為期12週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、不同劑量、平行分組的試驗，在METFORMIN控制不佳的第2型糖尿病成年患者中，評估每天2次PF-04991532與每天1次SITAGLIPTIN的療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2023-05-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

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