台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

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試驗目(英)

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藥品名稱(英)

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主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

搜尋條件變更

找科別

臺中榮民總醫院

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1482件

2016-03-01 - 2026-09-30

Phase III

開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估EndoTAG®-1併用paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性

適應症

內臟轉移性三陰性乳癌(visceral metastatic triple-negative breast cancer (TNBC))
藥品名稱

EndoTAG-1

參與醫院
4間

召募中3間

趙祖怡

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2015-08-06 - 2016-08-05

Phase III

以Eculizumab治療Dego’s 病之效用評估

適應症

Paroxysmal nocturnal hemoglobulinuria Atypical hemolytic uremic syndrome
藥品名稱

Eculizumab

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-01 - 2020-12-31

Phase IV

Statin 合併sorafenib 療法用於晚期肝癌患者：一個隨機對照試驗

適應症

目的：本試驗主要目的是研究接受標靶藥物sorafenib治療的肝癌患者，若同時服用statin類藥物，是否能延緩腫瘤的進展時間，增加晚期肝癌患者的存活率
藥品名稱

立普妥/LIPITOR FILM

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-03-01 - 2022-03-31

Phase II

以Statins降血脂藥預防肝癌經痊癒性治療後復發: 一項雙盲隨機對照試驗

適應症

1.年齡介於20歲到70歲之間, 2.新診斷肝癌經病理組織確定或符合美國肝病醫學會影像診斷條件 3.肝癌分級為BCLC 0 或A級 4.肝癌單顆最大不超過五公分，多顆顆數不超過三顆，直徑不超過三公分 5.原發肝癌以燒灼(不限針數或型號等操作)或切肝手術治療 6.肝癌經燒灼或切除手術後徹底根除(術後12週經電腦斷層或核磁共振確定無殘存肝癌) 7.曾有肝癌病史者，已經治癒性治療(肝移殖，手術，或局部燒灼)且至少兩年無復發 8.有意願配合試驗療程與追蹤計畫
藥品名稱

Atorvastatin.膜衣錠.10mg

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)