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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺中榮民總醫院

搜尋計畫列表

1482件

2018-10-01 - 2022-12-31

Phase II

對於鼻咽癌病患經根治性放射化學治療後，有可測得之Epstein-Barr病毒DNA但無殘存腫瘤或轉移病患之輔助性pembrolizumab治療 第二期臨床試驗

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK3475)

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2007-05-01 - 2009-04-30

Phase III

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Parallel-Group Comparison of Silodosin with Tamsulosin in Patients with Micturition Disorder Associated with Benign Prostatic Hyperplasia

  • 適應症

    攝護腺肥大伴隨排尿障礙

  • 藥品名稱

    Urief

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性

  • 適應症

    乾癬或甲乾癬

  • 藥品名稱

    NP000888

參與醫院
11間

終止收納11間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-11-01 - 2022-04-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組， Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡患者之試驗

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2020-06-01 - 2022-01-31

Phase III

一項第 3 期、雙盲、多中心試驗，評估 Baricitinib 用於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者之長期安全性和療效

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Baricitinib

參與醫院
9間

召募中9間

2019-06-14 - 2021-11-30

Phase III

ATLAS-PPX：一項開放性、多國、轉換治療試驗，目的為說明 fitusiran 預防性治療使用於曾接受凝血因子或預防性繞徑治療藥物之 A 和 B 型血友病患者的療效和安全性

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2019-09-01 - 2019-08-06

Phase III

有關 tislelizumab (BGB-A317) 併用化放療隨後給予 tislelizumab 單藥療法使用於新診斷、局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌受試者的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納5間

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗

  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6間

召募中6間

2021-07-01 - 2023-02-01

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對因誘發因子而罹患血栓性微血管病變的成人受試者，評估 Ravulizumab 的療效與安全性

  • 適應症

    THROMBOTIC MICROANGIOPATHY

  • 藥品名稱

    Ravulizumab

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

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