問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-08-31 - 2027-12-31
適應症
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2022-01-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-06-01 - 2026-12-31
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-09-15 - 2026-09-30
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
凍晶注射劑
參與醫院6間
2022-04-01 - 2026-03-31
第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者
2024-10-31 - 2026-12-31
氣喘
吸入用膠囊劑
2023-06-01 - 2028-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-07-01 - 2028-12-31
- 第 8 週時坐姿收縮壓 (SBP) 自基準期以來的變化 - 基準期時血漿腎素活性 (PRA) 受抑制 (< 1 μg/L/h) 的受試者，在第 8 週時血漿腎素活性 (PRA) 達到不受抑制狀態 (≥ 1 μg/L/h)
錠劑
2022-05-01 - 2028-06-30
晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
全部
