問卷
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找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2029-12-31
適應症
模組 1 (劑量遞增) 主要目標為： 安全性 • 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%） • 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量 模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為： 療效 • 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D 安全性 • 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2031-06-30
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2027-07-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
參與醫院23間
召募中23間
2025-10-01 - 2030-12-31
晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
胸腔內科
全部
