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115

2025-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放性試驗,評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    塊斑性乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2025-03-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,針對接受標準照護的肺動脈高壓(PAH)受試者,評估使用體重分段的方法給予Sotatercept(MK-7962)之安全性和耐受性
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-09-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH)療法,對於治療 PAH的療效(MK-7962-038)
  • 適應症

    不良事件抗藥抗體(ADA)臨床實驗室評估(血液學、化學)生命徵象12導程心電圖(ECG)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,旨於評估finerenone併用標準照護,用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)
  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6

召募中6

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中8

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗,評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF):核心試驗與其延伸試驗
  • 適應症

    第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR),以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為: 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L,且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L,且 3. 週邊血液:血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL,且 4. 未出現重大血栓事件,且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為: 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版,臨床症狀未惡化;臨床症狀未惡化定義為: - 若基期TSS分數≤ 10,則TSS分數維持≤ 10;或 - 若基期TSS分數> 10,則TSS分數未增加> 50%。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
14

召募中14

2017-03-23 - 2021-05-03

Phase III

試驗已結束
一項第三期、安慰劑對照、隨機分配、觀察者遮盲試驗,評估困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)疫苗在50歲以上的成人的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    輝瑞的試驗性Clostridium difficile疫苗 (PF-06425090) 是一種預防性疫苗,目前正在 50 歲(含)以上成人中接受研究,以了解其在預防原發性C difficile 感染 (CDI) 上的效用。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3