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115

2025-03-31 - 2028-06-30

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13

2024-08-26 - 2026-07-23

Phase II

試驗執行中
無菌無防腐劑眼藥水(SHJ002)於3-12歲近視兒童之安全性及有效性的臨床二期試驗。
  • 適應症

    近視

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
7

召募中7

2024-11-01 - 2026-03-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗,用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性
  • 適應症

    乾眼症

  • 藥品名稱

    無菌眼用液劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。
  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2023-10-02 - 2026-11-01

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照試驗,在罹患肺動脈高壓的成人參與者中,研究 KER-012 併用背景治療之安全性和療效(TROPOS 試驗)
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2

召募中2

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13

尚未開始1

召募中12

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估
  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18

召募中10

終止收納8

2020-06-01 - 2022-12-31

Phase I

一項第I期、開放標示的多劑量試驗,針對感染HIV-1而未曾治療過的病患評估注射UB-421皮下劑型的安全性、藥物動力學與抗病毒活性
  • 適應症

    Anti-infectives for systemic use

  • 藥品名稱

    UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)

參與醫院
3

召募中3