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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高雄榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

116件

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

  • 適應症

    慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2023-10-02 - 2026-11-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患肺動脈高壓的成人參與者中，研究 KER-012 併用背景治療之安全性和療效（TROPOS 試驗）

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期隨機、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，評估filgotinib在患有活動性軸心型脊椎關節炎的成年受試者之療效與安全性

  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2018-10-01 - 2022-06-30

Phase III

試驗執行中
A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PARALLEL, ACTIVE-CONTROL STUDY OF THE EFFECTS OF SPARSENTAN, A DUAL ENDOTHELIN RECEPTOR AND ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKER, ON RENAL OUTCOMES IN PATIENTS WITH PRIMARY FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 適應症

    FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中11間

2018-12-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
Phase 3, Randomized, Open-label, Controlled, Multiple-Dose, Efficacy, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Etelcalcetide in Pediatric Subjects 28 days to < 18 Years of age With Secondary Hyperparathyroidism and Chronic Kidney Disease Receiving Maintenance Hemodialysis

  • 適應症

    繼發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照，針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗

  • 適應症

    第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-01 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
ㄧ項針對OMS721用於A型免疫球蛋白腎病患者的安全性與療效的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期研究 (ARTEMIS – IGAN)

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2025-01-15 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估 iptacopan (LNP023) 用於原發性免疫複合物引起之膜狀增生性腎絲球腎炎 (IC-MPGN) 的療效及安全性。

  • 適應症

    膜狀增生性腎絲球腎炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗，評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)

  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2025-09-30 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 Tarperprumig 用於抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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