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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高雄榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

131件

2023-05-31 - 2027-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-11-01 - 2026-04-04

Phase III

試驗已結束
ㄧ項針對OMS721用於A型免疫球蛋白腎病患者的安全性與療效的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期研究 (ARTEMIS – IGAN)

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-01-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估 iptacopan (LNP023) 用於原發性免疫複合物引起之膜狀增生性腎絲球腎炎 (IC-MPGN) 的療效及安全性。

  • 適應症

    膜狀增生性腎絲球腎炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-01-15 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2組雙盲NEPTUNUS 延伸試驗，評估 ianalumab 用於修格連氏症候群患者的長期安全性及療效。

  • 適應症

    修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗，評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)

  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2025-09-30 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 Tarperprumig 用於抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-08-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2a 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 ALXN1920 使用於具高度疾病惡化風險之 PMN（原發性膜性腎病變）成人受試者的療效、安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-15 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2030用於腎臟移植後抗體性排斥成人患者的療效和安全性。

  • 適應症

    腎臟移植後抗體性排斥

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項運用在之前參與 Enzalutamide 臨床試驗的攝護腺癌患者之第 2 期開放性延伸試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)

  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6間

召募中6間

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