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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高雄榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

116件

2025-11-25 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 S-337395 對於具有高度惡化為重症風險的症狀性呼吸道融合病毒感染非住院成人患者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-06-01 - 2026-02-27

Phase III

試驗已結束
一項開放性、長期追蹤試驗，評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH) 療法以治療 PAH 之效果(MK-7962-004)

  • 適應症

    將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量： •不良事件 (AE) •抗藥抗體 (ADA) •臨床實驗室評估（血液學和化學） •生命徵象 •12 導程心電圖 (ECG)

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-02-23 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
Sparsentan 用於治療 A 型免疫球蛋白腎病變之療效及安全性的一項隨機分配、多中心、雙盲、平行分組、活性對照研究

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗，評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH)療法，對於治療 PAH的療效(MK-7962-038)

  • 適應症

    不良事件 抗藥抗體（ADA） 臨床實驗室評估（血液學、化學） 生命徵象 12導程心電圖（ECG）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-10-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、單盲、隨機分配試驗，針對接受標準照護的肺動脈高壓（PAH）受試者，評估以體重為準或以體重分段的方法給予Sotatercept（MK-7962）之藥物動力學和安全性

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-09-16 - 2031-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估Tulisokibart用於放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）受試者之療效與安全性

  • 適應症

    放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-12-20 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗，評估Molnupiravir（MK-4482）對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-01-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-004：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受一種二代新型荷爾蒙藥物（NHA）治療期間或之後病情惡化的受試者，比較Opevesostat與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-004)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-01-17 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期開放性臨床試驗，針對先前曾在一項第3期臨床試驗中接受Doravirine／Islatravir（DOR／ISL [100 mg/0.75 mg]）QD的受試者，以每日一次DOR／ISL（100 mg/0.25 mg）治療HIV-1感染

  • 適應症

    第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

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