問卷
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找科別
高雄榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-01 - 2027-12-31
適應症
全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群 族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2023-07-01 - 2024-12-17
活動性狼瘡腎炎
220
召募中6間
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
召募中5間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法，判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例
膜衣錠 膜衣錠
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
2025-08-01 - 2027-04-09
慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹
錠劑 錠劑
2024-10-01 - 2028-12-31
肺動脈高壓
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-16 - 2031-12-31
放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
