問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-04-01 - 2028-12-31
適應症
早期症狀性阿茲海默症
藥品名稱
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2016-05-01 - 2020-12-31
Biliary Tract Cancer (膽道癌)
N/A
參與醫院6間
終止收納5間
未分科
血液腫瘤科
2024-02-01 - 2029-12-31
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2014-04-01 - 2017-01-01
肝細胞癌 (HCC)
終止收納7間
2011-09-01 - 2018-06-30
具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌
皮下注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2013-08-01 - 2016-12-31
治療勃起功能障礙
終止收納6間
2021-05-03 - 2034-02-28
高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2017-03-23 - 2019-03-31
胰管腺癌病患
硬空膠囊劑
參與醫院3間
終止收納3間
消化內科
2016-08-01 - 2020-12-31
轉移性乳癌(mBC)病患
外科
全部
