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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

1000件

2017-03-01 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性

  • 適應症

    胃潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

召募中5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

2016-11-01 - 2019-11-30

Phase III

一項24週、雙盲、雙模擬、隨機分配、多國、多中心、2組平行組別、活性對照的臨床試驗，比較以吸入劑pMDI (CHF 5993) beclometasone dipropionate和formoterol fumarate以及glycopyrrolate bromide固定複方，相對於budesonide和formoterol fumarate固定複方(Symbicort® Turbuhaler®)，治療慢性阻塞性肺病病患的情形

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病病患

  • 藥品名稱

    pMDI (CHF 5993)

參與醫院
9間

召募中8間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較IMAB362 合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    IMAB362

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

洪逸平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2020-02-01 - 2021-09-15

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，針對罹患全身性重症肌無力的成人病患評估rozanolixizumab 的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

召募中5間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2019-11-15 - 2026-01-31

Phase III

將Acalabrutinib (ACP-196) 用於慢性淋巴球性白血病受試者的第3b 期、多中心、開放性、單組試驗

  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病

  • 藥品名稱

    Acalabrutinib (ACP-196)

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD9977及Dapagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始5間

召募中5間

2021-03-31 - 2025-11-30

Phase III

一項在Janus激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型(R/R)中等-2或高風險骨髓纖維化(MF)病患中，評估Imetelstat (GRN163L)相較於最佳現有療法(BAT)的隨機分配、開放標示、第三期試驗

  • 適應症

    Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)

  • 藥品名稱

    Imetelstat

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 － 一項 COASTAL 試驗

  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

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