問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-11-15 - 2026-01-31
適應症
慢性淋巴球性白血病
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-09-10 - 2026-10-30
Active Psoriatic Arthritis
預充填式注射劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2020-07-22 - 2027-11-10
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2024-11-27 - 2028-05-29
非小細胞肺癌
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2024-02-16 - 2027-06-08
克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善
靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2024-10-15 - 2027-12-20
皮膚紅斑性狼瘡
2022-01-01 - 2026-09-23
無法切除之局部晚期或轉移性HER2+乳癌
錠劑
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
全部
