問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-04-01 - 2028-02-28
適應症
HER2+轉移性結直腸癌
藥品名稱
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-07-31 - 2029-01-31
全身性紅斑狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡
膜衣錠
參與醫院3間
尚未開始3間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
錠劑
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
參與醫院16間
召募中16間
2019-06-01 - 2026-12-31
Gastrointestinal Stromal Tumors
終止收納5間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
參與醫院8間
召募中8間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-01 - 2030-12-31
全身性重症肌無力
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
2023-12-22 - 2029-10-31
侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC)
凍晶乾粉注射劑
召募中3間
全部
