問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-10-16 - 2024-04-30
適應症
復發性或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
tablet vial
參與醫院3間
召募中3間
2024-07-01 - 2027-11-28
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
錠劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-02-17 - 2028-10-10
轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)
注射劑 注射劑 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2025-10-01 - 2035-01-20
由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間（以較早發生者為準）
注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院13間
召募中13間
2023-02-01 - 2026-05-31
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2025-05-31 - 2031-04-30
實體腫瘤
參與醫院1間
召募中1間
2022-03-01 - 2024-12-02
臨床顯著性門靜脈高壓
膜衣錠
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-15 - 2043-05-29
懸浮注射劑
全部
