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1000

2022-11-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗,以評估 GS-1811(一種無岩藻醣基化抗 CCR8 單株抗體)作為單藥療法及併用抗 PD-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
7

尚未開始2

召募中5

2024-10-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,旨在評估 HMBD-001 併用 Docetaxel(及有無併用 Cetuximab)以治療晚期鱗狀非小細胞肺癌參與者;以及 HMBD-001 併用 Cetuximab 以治療晚期鱗狀細胞癌參與者
  • 適應症

    B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

一項第 I?III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab

參與醫院
8

召募中8

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649) Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6

召募中6

2021-11-15 - 2023-12-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙組平行進行的臨床試驗,比較試驗藥品“Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg”與安慰劑對於膝部骨關節炎引起的慢性疼痛的有效性
  • 適應症

    膝部骨關節炎引起的慢性疼痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg

參與醫院
9

召募中9

2021-05-01 - 2023-10-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2期之試驗,評估BMS-986278對肺纖維化參與者的療效、安全性、和耐受性
  • 適應症

    肺纖維化

  • 藥品名稱

    BMS-986278

參與醫院
3

召募中3

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性試驗,在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後,比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)
  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    OP-1250Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for InejctionFulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC"Anastrozole F.C. Tablets 1mg "Sinphar"Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole)Aromatt 1 (An

參與醫院
9

召募中9