問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2004-07-15 - 2007-03-14
適應症
試驗目的: 多中心,隨機分派,雙盲之研究,評估使用Metformin後血糖控制不良之第二型糖尿病病患在併用MK-0431後之安全性及療效
藥品名稱
參與醫院2間
終止收納2間
2006-02-01 - 2006-12-31
MK-0524 is an orally active prostanoid DP receptor (PTGDR) antagonist that is being developed for the reduction of niacin-induced flushing symptoms.
參與醫院3間
終止收納3間
-
第三期,三組治療,隨機分配,開放標籤之臨床試驗以比較Interferon-alfa單一療法,CCI-779單一療法,及CCI-779合併Interferon-alfa療法作為第一線用藥以治療預後差之末期腎細胞腫瘤病患之有效性。
參與醫院5間
試驗主題: 第三期 隨機分配 安慰劑控制 雙盲之臨床試驗比較使用口服CCI-779合併Letrozole治療與Letrozole單一治療作為停經後局部末期乳癌或轉移乳癌婦女第一線荷爾蒙用藥
2004-04-01 - 2005-04-01
宣稱適應症： 偏頭痛
參與醫院4間
終止收納4間
2024-08-01 - 2029-12-31
1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化 [時程: 第97 週] 2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化 [時程: 第97 週]
原料藥溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2009-01-01 - 2011-12-31
曾經接受至少一次治療的多發性骨髓瘤病患。
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-06-02 - 2027-12-31
衰弱前期及衰弱症的年老患者
注射劑
召募中2間
2025-12-01 - 2029-03-31
錠劑 注射劑
參與醫院1間
召募中1間
全部
