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臨床試驗階段

  • Phase I

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  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

1000件

2025-05-31 - 2031-04-30

Phase II

試驗執行中
口服 brigimadlin 治療實體腫瘤患者的第二期、單組、開放性、長期安全性之延伸式試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-02-17 - 2028-10-10

Phase I

試驗執行中
一項第Ib 期開放標示隨機分配臨床試驗，針對轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC) 患者的第一線治療，評估BI 770371併用pembrolizumab 加上或未加上cetuximab 相較於pembrolizumab 單一療法的安全性和療效

  • 適應症

    轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2025-10-01 - 2035-01-20

Phase III

尚未開始召募
Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗，評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者

  • 適應症

    早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之 HER2 突變

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
Brightline-2：一項評估 brigimadlin (BI 907828) 治療局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤患者的IIa/IIb 期開放性、單臂、多中心試驗

  • 適應症

    局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11間

召募中11間

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)

  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-07-01 - 2029-09-30

Phase I

尚未開始召募
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤之亞洲患者中經由重複性給予BI 765049 和 BI 765049 + ezabenlimab靜脈輸注的第 I 期非隨機、開放性標籤、多中心劑量遞增和擴展試驗

  • 適應症

    患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-03-01 - 2024-12-02

Phase II

試驗已結束
隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對伴隨臨床顯著性門靜脈高壓 (CSPH) 的代償性肝硬化患者，研究口服 BI 685509 兩種劑量（劑量漸增至固定劑量方案）於治療 24 週後對於門靜脈高壓的效果

  • 適應症

    臨床顯著性門靜脈高壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2025-10-01 - 2028-12-31

Phase II/III

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01：比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗

  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

1 63 64 65 66 67 100
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