問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-12-01 - 2032-08-02
適應症
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS： a.因任何原因死亡 b.肝臟移植 c.MELD 評分 ≥ 15 d.需要治療的腹水 e.因發生以下任何符合條件的事件而住院： i.食道或胃靜脈曲張出血 ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2） iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎 有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。 2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
召募中7間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
2024-04-12 - 2028-12-31
有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-08-30 - 2028-03-31
晚期實體腫瘤
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
2019-05-31 - 2026-12-31
遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis)
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-01 - 2026-12-31
難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病
尚未開始5間
全部
