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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

901件

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2021-05-01 - 2023-10-20

Phase III

試驗已結束
一項評估 eptinezumab 對於偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-11-01 - 2026-02-23

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-06-01 - 2025-03-28

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、多中心誘導試驗，包含積極治療延伸期，以評估 VIXARELIMAB 對中度至重度潰瘍性結腸炎患者的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎 (UC) 患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-02-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Asian, International, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial of Tamoxifen With or Without Palbociclib +/- Goserelin in Women with Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Advanced or Metastatic Breast Cancer 賀爾蒙受體陽性、HER2 陰性之晚期或轉移性乳癌婦女，使用 Tamoxifen 併用或不併用 Palbociclib +/- Goserelin 之亞洲跨國、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之晚期或轉移性乳癌婦女，Palbociclib可與Tamoxifen及Goserelin合併使用。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2024-06-20 - 2027-09-01

Phase III

試驗已結束
ICoN-1:一項評估在指引建議的治療療程中加入MNKD-101（Clofazimine 懸浮吸入液）對肺部非結核分枝桿菌感染的受試者之療效和安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗（A 部分）及開放性延伸試驗（B 部分）

  • 適應症

    肺部非結核分枝桿菌感染

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
6間

召募中6間

2025-07-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2a 期、兩部分、開放性和隨機分配試驗，旨於評估 OD-07656 和後續 Vedolizumab 療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的安全性和療效

  • 適應症

    活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-01 - 2029-06-04

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、多中心、開放標籤試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗，以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6間

召募中6間

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