問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-02-04 - 2025-06-13
適應症
梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-11-01 - 2025-12-31
慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-03-01 - 2027-05-31
全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2021-05-21 - 2024-06-30
復發性或轉移性子宮頸癌
凍晶注射劑
召募中1間
終止收納2間
2021-10-22 - 2023-07-14
局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌
Tablet
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
2019-12-01 - 2026-07-31
中度至重度斑塊型乾癬
錠劑
參與醫院7間
尚未開始4間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標：o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]）o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss)主要療效評估指標：o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
2022-04-15 - 2029-10-31
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
全部
