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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

1000件

2021-12-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對患有不可切除第I或II期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，評估全身立體定位放射治療（SBRT）合併或未合併Pembrolizumab （MK-3475）之安全性和療效的隨機分配、安慰劑對照、第三期臨床試驗（KEYNOTE-867）

  • 適應症

    非小細胞肺癌的治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-09-01 - 2038-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性Pembrolizumab併用或不併用V940（INTerpath-009）

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗

  • 適應症

    晚期腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-08-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化[時程: 第97 週]2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化[時程: 第97 週]

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-10-01 - 2027-10-01

Phase II

尚未開始召募
一項第二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗，用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-06-02 - 2027-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項分兩部分、受試者盲性、隨機分配之I/II期臨床試驗以評估 UMC119-06-05 在患有衰弱前期及衰弱症年老受試者之安全性及療效性

  • 適應症

    衰弱前期及衰弱症的年老患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療

  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11間

召募中11間

2022-06-15 - 2029-09-30

Phase II/III

試驗執行中
第 2/3 期、多階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別退出試驗，評估 Nipocalimab 施用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP) 成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

召募中4間

1 38 39 40 41 42 100
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