問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-01-01 - 2026-12-31
適應症
用於超音波檢查（echo[s]）影像品質不佳的患者，以使其左心室（LV）在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定（LVEBD）
藥品名稱
微脂粒注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2021-03-17 - 2035-12-31
治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2019-01-01 - 2030-12-31
Ovarian Cancer
Rucaparib ; Nivolumab
參與醫院14間
召募中1間
終止收納13間
婦產科
2025-02-01 - 2027-12-31
● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性
靜脈輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2006-03-01 - 2007-05-01
試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。
終止收納5間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
2024-10-25 - 2026-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2019-10-24 - 2021-03-08
晚期實體腫瘤
終止收納1間
全部
