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1000

2018-12-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1B 期、開放性、多中心試驗,評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)
  • 適應症

    主要指標評估下列治療組合的安全性及耐受度:durvalumab 單一療法,durvalumab 併用新型腫瘤療法,durvalumab 併用化療,durvalumab 併用新型腫瘤療法及化療。(這些治療組合以下合稱「durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療」)次要指標關鍵次要評估指標-依據 ORR 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效依據 DoR、PFS、OS 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效在所有治療組中評估 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的藥物動力學 (PK)在所有適用的治療組中,探討 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的免疫原性探索性目標血液及組織採檢,用以探討患者接受 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療後,可能與臨床效益相關的生物標記依據腫瘤大小的變化,進一步評估 durvalumab + 新型腫瘤療法 ± 化療及 durvalumab ± 化療的療效

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2023-08-01 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗,評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性(MORPHEUS-NEO 肝細胞癌)
  • 適應症

    • 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率,定義為根據中央審查評估,已切除的受試者中帶有 MPR< 10%(腫瘤床中殘留的存活腫瘤)的比例

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑

參與醫院
5

召募中5

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I

試驗執行中
評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究
  • 適應症

    第 1a 期:劑量限制毒性 (DLT) 的發生率(僅限第 1a 期第 1 週期 )• 不良事件 (AEs)/嚴重 AE (SAEs) 的發生率• 生命徵象• 實驗室檢測• 身體/眼科檢查• 心電圖• 美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態評分第 1b 期:• AE/SAE 的發生率• 生命徵象• 實驗室檢測• 身體/眼科檢查• 心電圖• ECOG 體能狀態評分

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及合併使用 NIVOLUMAB 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    主要評估指標:第 1 期安全性: 評估劑量限制毒性(DLTs)、最大耐受劑量(MTD) 和/或第 2 期建議劑量 (RP2D)、不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化第 2 期: • 療效:客觀反應率 (ORR). • 安全性:不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4

召募中4

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

試驗已結束
將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗
  • 適應症

    主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性

  • 藥品名稱

    injection injection Injection

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究,探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)
  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6