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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2430件

2014-03-01 - 2016-06-30

Phase IV

一項多中心、隨機、開放性、先導性探索試驗，探討在亞洲進行腎移植時Advagraf最佳化劑量的安全性與療效

  • 適應症

    成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥

  • 藥品名稱

    Advagraf prolonged-release hard capsules

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase II

ASP8273的第一期與第二期試驗—口服型ASP8273用於治療帶有上皮生長因子受體 (EGFR)突變之非小細胞肺癌患者的開放性試驗

  • 適應症

    上皮生長因子受體 (EGFR)突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASP8273

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-11-01 - 2017-10-31

Phase III

針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤病患，以ASP8273 對照 Erlotinib 或 Gefitinib 作為第一線治療的開放式隨機分配第 3 期療效試驗

  • 適應症

    針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP8273

參與醫院
9間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2014-10-30 - 2018-01-31

Phase III

為比較Nivolumab與試驗主持人選擇的化學療法兩者做為第四期或復發之PD-L1+非小細胞肺癌第一線治療之第三期開放性隨機分組試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-08-01 - 2012-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心之第III期臨床研究，對於患有晚期肝細胞癌之病患，以Brivanib或Sorafenib作為第一線治療之比較(BRISK FL研究)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-05-01 - 2011-04-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或不耐受的受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較：BRISK研究

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III期試驗，以Brivanib相對於安慰劑作為經動脈化療栓塞術(TACE)之輔助療法，用於無法藉由手術切除肝細胞癌之病患：BRISK TA試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-11-30 - 2011-11-29

Phase II

Ixabepilone第二階段研究：用於先前的化療以Fluoropyrimidine為主之患有無法切除或轉移性胃癌的亞洲受試者

  • 適應症

    針對患有無法切除或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Ixempra for Injection

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-12-31 - 2009-01-31

Phase II

開放性、第二階段的研究，以每天口服Brivanib (BMS-582664)劑量800毫克在未曾接受全身性化療或僅接受過一種的血管抑制劑治療之不能切除、局部進展或轉移的肝細胞癌病人

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-582664

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-06-01 - 2009-12-31

Phase II

隨機分派、平行、雙盲、安慰劑對照之研究，評估口服BMS-582949對Methotrexate反應不足的類風濕性關節炎患者之療效與安全性。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    BMS-582949

參與醫院
4間

終止收納4間

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