問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-09-01 - 2027-12-31
適應症
根除性治療後的肝癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院14間
尚未開始5間
召募中9間
2023-12-01 - 2027-03-31
•最佳化ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的劑量，以決定此合併療法的第3 期建議劑量(RP3D) 療程•依據ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的客觀反應(OR) 和無惡化存活期(PFS)，評估療效•評估ABBV-400 合併5-FU、Folinic Acid 和bevacizumab 的安全性和耐受性
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2031-01-31
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2031-08-31
中度至重度化膿性汗腺炎
＊
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
參與醫院10間
召募中10間
2025-08-01 - 2030-04-30
中度至重度克隆氏症
＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2032-04-30
局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌
N/A N/A
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-01 - 2029-09-30
非何杰金氏淋巴瘤
2025-03-01 - 2028-03-31
非小細胞肺癌
2024-01-01 - 2028-04-30
重度圓禿
參與醫院5間
召募中5間
全部
