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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2430件

2018-07-24 - 2021-03-17

Phase III

一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心的第 3 期試驗與 78 週展延 期，評估年滿 55 歲、患有第 2 型糖尿病且血糖控制不當病患使用 Sotagliflozin 時的療效與 骨骼安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Sotagliflozin

參與醫院
8間

終止收納8間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2017-11-15 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心試驗，以證實Sotagliflozin試驗藥物對於具有心血管風險因子且腎功能中度損傷的第2型糖尿病患者發生心血管和腎臟事件的作用。

  • 適應症

    具有心血管風險因子且腎功能中度損傷的第2型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    Sotagliflozin

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納7間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2015-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項雙盲安慰劑對照研究，評估心血管不良事件高風險之第二型糖尿病患者使用bexagliflozin對糖化血色素(hemoglobin A1c) 的作用。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Bexagliflozin Tablets

參與醫院
9間

終止收納7間

江晨恩
臺北榮民總醫院

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-10-01 - 2019-05-15

Phase III

一項國際性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，目 的為研究接受下肢血管重建術的症狀性周邊動脈疾病患者，在使用 rivaroxaban 降低主要血管栓塞事件時的療效與安全性。

  • 適應症

    症狀性周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    Xarelto tablet

參與醫院
8間

終止收納7間

林宗憲
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

江晨恩
臺北榮民總醫院

2015-08-01 - 2018-12-31

Phase II

在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Rostafuroxin

參與醫院
14間

終止收納12間

2014-02-28 - 2017-03-31

Phase III

Reduced-dosed rivaroxaban and standard-dosed rivaroxaban versus ASA in the long-term prevention of recurrent symptomatic venous thromboembolism in patients with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism. (The Einstein Choice Study)

  • 適應症

    對指標事件已完成6 至12 個月抗凝血劑治療的具症狀之深部靜 脈血栓塞（DVT）病患和/或肺栓塞（PE）病患

  • 藥品名稱

    BAY 59-7939/ Rivaroxaban

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-06-01 - 2018-08-09

Phase II

一個三組隨機分配、開放標籤、針對鐳-223 二氯化合物 50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）相較於 80 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 88 kBq/公斤），以及相較於延長50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）用藥時程，對於罹患轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌受試者之第二期研究

  • 適應症

    轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 Radium-223 Dichloride

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2021-04-28

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，評估鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素 (exemestane) 及癌伏妥 (everolimus)，對照安慰劑併用諾曼癌素及癌伏妥，用於罹患轉移性 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移之受試者

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌、合併骨轉移並接受鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素及癌伏妥的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-12-01 - 2019-08-13

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照，比較鐳-223 二氯化合物與安慰劑給予轉移性的 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、合併骨轉移並接受荷爾蒙背景治療的乳癌病患的研究

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移並接受荷爾蒙單藥背景治療的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6間

終止收納6間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

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